4月12日，我院药物临床试验机构办在学术报告厅举办了 “2024年度GCP培训会”， 旨在通过培训和学习，落实好临床试验各个环节，加强质量控制、关注受试者安全、确保数据的真实性和完整性，切实提升我院临床试验研究水平。
各药品、器械专业科室的相关研究医生、护士、临床监查员及临床协调员等200余人参加培训。机构办副主任田智敏主持会议。
会上，专家分别就“临床试验质量管理”和“临床试验安全性事件的管理和上报”等议题进行了授课。授课过程精彩、生动，内容紧扣主题，案例丰富，参会人员均表示收获颇丰、受益匪浅，不仅深刻领悟药物临床试验新要求，而且提高了GCP意识，将为今后规范、科学开展药物临床试验奠定坚实的基础。
培训会拓宽了临床试验人员的视野，提升了我院人员对临床试验管理规范、临床试验能力和数据安全的认知。为我院已取得国家GCP专业资格的科室提供了指导和借鉴，也为即将准备开展药物、医疗器械临床试验的新科室提供了宝贵的学习机会，今后还会进行相关专业的培训。
